curiosidades:

¿sabias que has tenido haluros de acido en tu boca?

si cuando usas el enjuague bucal



¿sabias que con los haluros de ácido se elaboran gases lacrimôgenos?

por su olor desagradable

Ejemplos:

CH3-CH2-CO-Cl cloruro de propanoil; cloruro de etanocarbonil

CH3-[CH2]2-CO-Br bromuro de butanoil; bromuro de propanocarbonil

C6H5COCl cloruro de bencenocarbonil

C4H7COBr bromuro de cilobutanocarbonil

CH3-[CH2]5-CO-Cl cloruro de heptanoil; cloruro de hexanocarbonil

CH3-CO-Cl cloruro de acetil (nombres derivados de los nombres comunes o triviales de los ácidos también se pueden utilizar)

Cl-CO--[CH2]8-CO-Cl dicloruro de decanodioil

Br-CO--CH2-CO-Br dibromuro de malonil

preguntas:

1-¿en que usamos los haluros de âcido?

2- ¿donde los podemos encontrar?

3- ¿que figura tienen?

OBTENCIONES
Se puede obtener halogenuro de ácido por cloración de aldehído en ausencia de agua y en presencia de luz solar.
CH3-C0-H + Cl2 -------' HCl + CH3-CO-Cl
Se pueden obtener halogenuros de ácido a partir de la reacción de un ácido carboxilico con pentacloruro de fósforo.
CH3-COOH + PCl5 -----' CH3-CO.Cl + POCl3 + HCl
Se pueden obtener halogenuros de ácido a partir de la reacción de ácido carboxilico con tricloruro de fósforo.
3CH3-COOH + PCl3 -----' 3 CH3-CO.Cl + H3PO3

USOS

Los halogenuros de ácido no se encuentran de manera natural en la naturaleza. Se usan para sintetizar otros compuestos orgánicos

             

                  

Un haluro de ácido (o haluro de acilo) es un compuesto derivado de un ácido al sustituir el grupo hidroxilo por un halogeno .

Los haluros de ácidos (halogenuros de ácidos) son compuestos que derivan de los ácidos carboxílicos en donde la porción OH del grupo carboxilo se reemplaza con un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I), siendo los más importantes los cloruros de acilo. Su fórmula general es:

                                     

                         

Si el ácido es un acido carboxilico, el compuesto contiene un grupo funcional  -COX. En ellos el carbono está unido a un radical o átomo de hidrógeno (R), a un oxígeno mediante un doble enlace y mediante un enlace simple (sigma) a un halógeno (X).

Al resto procedente de eliminar el grupo OH se lo llama grupo acilo. Los halogenuros de ácido se nombran, entonces, anteponiendo el nombre del halógeno al del resto acilo, el cual se nombra reemplazando la terminación "oico" del ácido del que deriva por "ilo" Por ejemplo, el resto acilo derivado del acido acetico (CH3-CO-) es el acetilo. El cloruro de ácido derivado del acético, se nombrara por lo tanto, cloruro de acetilo

NOMENCLATURA

Para nombrar los halogenuros de ácidos se escribe el halógeno con terminación uro seguido de la preposición de y después el nombre del ácido carboxílico cambiando la terminación oico por oilo. Si presenta algún sustituyente se seguirán las recomendaciones seguidas en temas anteriores.

Bienvenidos al blog losquimicolocos formado por Enmanuel Arciniegas, Dylan Niño y Miguel Jaimes nuestro tema son los haluros de acido