Haluros De Âcido
todo el contenido sobre los haluros de âcido
domingo, 21 de febrero de 2016
sábado, 13 de febrero de 2016
Ejemplos:
CH3-CH2-CO-Cl cloruro de propanoil; cloruro de etanocarbonil
CH3-[CH2]2-CO-Br bromuro de butanoil; bromuro de propanocarbonil
C6H5COCl cloruro de bencenocarbonil
C4H7COBr bromuro de cilobutanocarbonil
CH3-[CH2]5-CO-Cl cloruro de heptanoil; cloruro de hexanocarbonil
CH3-CO-Cl cloruro de acetil (nombres derivados de los nombres comunes o triviales de los ácidos también se pueden utilizar)
Cl-CO--[CH2]8-CO-Cl dicloruro de decanodioil
Br-CO--CH2-CO-Br dibromuro de malonil
CH3-CH2-CO-Cl cloruro de propanoil; cloruro de etanocarbonil
CH3-[CH2]2-CO-Br bromuro de butanoil; bromuro de propanocarbonil
C6H5COCl cloruro de bencenocarbonil
C4H7COBr bromuro de cilobutanocarbonil
CH3-[CH2]5-CO-Cl cloruro de heptanoil; cloruro de hexanocarbonil
CH3-CO-Cl cloruro de acetil (nombres derivados de los nombres comunes o triviales de los ácidos también se pueden utilizar)
Cl-CO--[CH2]8-CO-Cl dicloruro de decanodioil
Br-CO--CH2-CO-Br dibromuro de malonil
OBTENCIONES
Se puede obtener halogenuro de ácido por cloración de aldehído en ausencia de agua y en presencia de luz solar.
CH3-C0-H + Cl2 -------' HCl + CH3-CO-Cl
Se pueden obtener halogenuros de ácido a partir de la reacción de un ácido carboxilico con pentacloruro de fósforo.
CH3-COOH + PCl5 -----' CH3-CO.Cl + POCl3 + HCl
Se pueden obtener halogenuros de ácido a partir de la reacción de ácido carboxilico con tricloruro de fósforo.
3CH3-COOH + PCl3 -----' 3 CH3-CO.Cl + H3PO3
Se puede obtener halogenuro de ácido por cloración de aldehído en ausencia de agua y en presencia de luz solar.
CH3-C0-H + Cl2 -------' HCl + CH3-CO-Cl
Se pueden obtener halogenuros de ácido a partir de la reacción de un ácido carboxilico con pentacloruro de fósforo.
CH3-COOH + PCl5 -----' CH3-CO.Cl + POCl3 + HCl
Se pueden obtener halogenuros de ácido a partir de la reacción de ácido carboxilico con tricloruro de fósforo.
3CH3-COOH + PCl3 -----' 3 CH3-CO.Cl + H3PO3
USOS
Los halogenuros de ácido no se encuentran de manera natural en la naturaleza. Se usan para sintetizar otros compuestos orgánicos
miércoles, 27 de enero de 2016
Un haluro
de ácido (o haluro de acilo) es un compuesto derivado de un ácido al
sustituir el grupo hidroxilo por un halogeno .
Los haluros de
ácidos (halogenuros de ácidos) son compuestos que derivan de los ácidos
carboxílicos en donde la porción OH del grupo carboxilo se reemplaza con un
átomo de halógeno (F, Cl, Br, I), siendo los más importantes los cloruros de
acilo. Su fórmula general es:
Si el ácido es
un acido carboxilico, el compuesto contiene un grupo funcional -COX.
En ellos el carbono está unido a un radical o átomo de hidrógeno (R), a un
oxígeno mediante un doble enlace y mediante un enlace simple (sigma) a un
halógeno (X).
Al resto
procedente de eliminar el grupo OH se lo llama grupo acilo. Los halogenuros de
ácido se nombran, entonces, anteponiendo el nombre del halógeno al del resto
acilo, el cual se nombra reemplazando la terminación "oico" del ácido
del que deriva por "ilo" Por ejemplo, el resto acilo derivado del
acido acetico (CH3-CO-) es el acetilo. El cloruro de ácido derivado del
acético, se nombrara por lo tanto, cloruro de acetilo
NOMENCLATURA
Para nombrar
los halogenuros de ácidos se escribe el halógeno con terminación uro seguido de
la preposición de y después el nombre del ácido carboxílico cambiando la
terminación oico por oilo. Si presenta algún sustituyente se seguirán las
recomendaciones seguidas en temas anteriores.
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